برای اولین بار در ایران؛ تولد فرزند سالم از زوج ناقل 3 بیماری ژنتیکی

به گزارش خبرگزاری فارس از شیراز، دکتر رضا پژومند درباره این موفقیت اظهار کرد: پس از بررسی ژنتیکی مادر با روش پیشرفته ngs و تاریخچه فرزند فوت شده مشخص شد که فرزند به صورت همزمان  مبتلا به  سندروم  آشر(usher syndrome) و سندروم ولکات رالیسون (Wolcott-Rallison syndrome )  بوده است.

وی با اشاره به تجربه تلخ والدین از روند سخت بیماری فرزند قبلی و عدم تمایل این زوج به فرزندآوری گفت: انجام PGD (تشخیص ژنتیکی پیش از لانه گزینی) برای ۳ ژن به صورت همزمان یک پروژه بسیار پیچیده و زمان بر بود.

این متخصص ژنتیک با بیان اینکه بچرای انجام PGD خانم ابتدا تحت درمان با داروهای محرک تخمدان قرار گرفت، گفت: سپس طی عملی برداشت تخمک انجام شد و از جنین های حاصل از لقاح آزمایشگاهی (IVF) نمونه برداری صورت گرفت و در ادامه نمونه گرفته شده از ۶ جنین حاصله مورد بررسی ژنتیکی برای هر سه بیماری قرار گرفت این بررسی با استفاده از دانش روز و تلاش ۶ ماهه کادر متخصص آزمایشگاه ژنتیک پزشکی مرکز درمان ناباروری شیراز حاصل شد و پس از بررسی انجام شده یک جنین، عاری از هر سه بیماری تشخیص داده شد.

وی ادامه داد: سپس این جنین از لحاظ بیماری های شایع کروموزومی نیز بررسی و پس از اطمینان از سلامت آن، جنین به رحم مادر انتقال داده شد.

رئیس آزمایشگاه ژنتیک پزشکی مرکز درمان ناباروری شیراز با اشاره به اینکه طی بارداری مادر تحت بررسی های مختلف قرار گرفت و فرزند حاصل از این انتقال با سلامتی کامل به دنیا آمد، اضافه کرد: در حال حاضر این نوزاد ۷ ماهه است و والدین او از اینکه توانسته اند طعم خوش داشتن فرزند سالم را تجربه کنند، احساس رضایت و خرسندی دارند.

پایان پیام/ن